Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Job Descriptions 

  • Prüfung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumentationen im GMP-Umfeld
  • Koordination von Dokumentations- und Freigabeprozessen für pharmazeutische Produkte
  • Abstimmung mit Produktion, Qualität, Supply Chain und weiteren Fachbereichen
  • Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Unterlagen und Vorgabedokumente
  • Unterstützung bei Abweichungen, Korrekturmaßnahmen und Dokumentenreviews
  • Sicherstellung der Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit von Chargenunterlagen
  • Mitwirkung bei Produkteinführungen und Änderungen bestehender Prozesse
  • Erstellung von Auswertungen, Statusübersichten und qualitätsrelevanten Reports
  • Unterstützung bei der Optimierung bestehender Qualitätsprozesse
  • Mitarbeit in internationalen Projekten und bereichsübergreifenden Teams

Job Requirements

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, technischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Umfeld
  • Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem regulierten Qualitätsumfeld
  • Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen
  • Erfahrung in Qualitätssicherung, Dokumentationsmanagement oder Produktionssupport von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise auch mit SAP
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit