Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.

Job Descriptions 

  • Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
  • Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
  • Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
  • Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
  • Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
  • Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
  • Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.

Job Requirements

  • Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
  • Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
  • Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
  • Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
  • Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
  • Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
  • Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Closing: August 14, 2026

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Vacancy reference: CR-055131

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Corporate recruiter

Leonie Schimmer

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