Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Ansprechpartner.
- Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
- Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
- Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
- Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
- Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
- Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
- Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.
- Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
- Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
- Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
- Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
- Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.