Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
- Eigenständige Koordination analytischer Entwicklungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit externen Laborpartnern und internen Fachbereichen
- Steuerung und Nachverfolgung von Projektaufträgen unter Berücksichtigung von Zeitplänen, Prioritäten und Qualitätsanforderungen
- Auswahl, Betreuung und Abstimmung externer Dienstleister im Rahmen analytischer Entwicklungsprojekte
- Bewertung von Angeboten sowie Unterstützung bei der Planung und Überwachung projektbezogener Budgets
- Sicherstellung einer termingerechten Bereitstellung, Prüfung und Dokumentation analytischer Ergebnisse
- Erstellung, Pflege und Archivierung qualitätsrelevanter Dokumentationen gemäß regulatorischer Anforderungen
- Unterstützung bei der Überführung und Verwaltung analytischer Daten in unternehmensinterne Systeme
- Enge Zusammenarbeit mit internationalen Projektteams sowie internen und externen Stakeholdern
- Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Arbeitsabläufen im Projektumfeld
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Umfeld CMC, Entwicklungsanalytik oder Produktentwicklung
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und qualitätsrelevanter Prozesse, insbesondere im GMP-nahen Umfeld
- Erfahrung in der Koordination komplexer Projekte sowie in der Zusammenarbeit mit externen Partnern von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie die Fähigkeit, mehrere Themen gleichzeitig erfolgreich zu steuern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift