Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
- Prüfung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumentationen im GMP-Umfeld
- Koordination von Dokumentations- und Freigabeprozessen für pharmazeutische Produkte
- Abstimmung mit Produktion, Qualität, Supply Chain und weiteren Fachbereichen
- Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Unterlagen und Vorgabedokumente
- Unterstützung bei Abweichungen, Korrekturmaßnahmen und Dokumentenreviews
- Sicherstellung der Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit von Chargenunterlagen
- Mitwirkung bei Produkteinführungen und Änderungen bestehender Prozesse
- Erstellung von Auswertungen, Statusübersichten und qualitätsrelevanten Reports
- Unterstützung bei der Optimierung bestehender Qualitätsprozesse
- Mitarbeit in internationalen Projekten und bereichsübergreifenden Teams
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, technischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Umfeld
- Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem regulierten Qualitätsumfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen
- Erfahrung in Qualitätssicherung, Dokumentationsmanagement oder Produktionssupport von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise auch mit SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit