Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
- Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten mit externen Auftragnehmern und Lohnlaboren
- Einholung, Bewertung und Abstimmung von Angeboten
- Zentrale Schnittstelle zwischen Projektteams und externen Partnern
- Planung, Terminierung und Überwachung von Projektaktivitäten sowie Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen
- Erstellung, Prüfung und Ablage GMP-konformer Dokumentationen sowie Kontrolle analytischer Daten
- Datenmigration in interne Systeme und Unterstützung des Projektcontrollings
- Mitarbeit bei der Budgetplanung sowie enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Teams
- Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC und pharmazeutische Entwicklungsanalytik
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit analytischer Dokumentation
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute EDV-Kenntnisse sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Organisationsgeschick, Eigeninitiative und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit