Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
- Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, Inspektionsplänen und CoA-Profilen
- Prüfung und Bearbeitung von Chargendokumentationen biologischer Produkte
- Abstimmung mit internen Fachbereichen und externen Partnern zu Abweichungen, Korrekturen und Dokumentationen
- Erstellung länderspezifischer Freigabedokumentationen gemäß GMP-Anforderungen
- Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte sowie Teilnahme an lokalen und internationalen Projekten
- Erfassung und Auswertung chargenbezogener Daten für Tracking- und Trending-Prozesse
- GMP-konforme Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente
- Kaufmännische, technische, naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung
- Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office und SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein