Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist GMP-Dokumentation & Qualitätssicherung.

  • Chargendokumentation bearbeiten: Du prüfst Herstell- und Chargendokumentationen auf Vollständigkeit und unterstützt bei der termingerechten Bearbeitung von Chargen biologischer Produkte.
  • GMP-Dokumente erstellen und pflegen: Du erstellst und aktualisierst beispielsweise SOPs, Inspektionspläne, CoA-Profile und SAP-Prüfpläne.
  • Abweichungen nachverfolgen: Du stimmst dich mit internen Fachabteilungen und externen Lohnherstellern zu fehlenden Unterlagen, Korrekturen und Abweichungen ab.
  • Freigabedokumentation unterstützen: Du erstellst und aktualisierst länderspezifische GMP-Dokumentationen und unterstützt bei der Vorbereitung von Unterlagen für die Chargenfreigabe.
  • Daten und Dokumente verwalten: Du erfasst chargenbezogene Daten für Tracking & Trending und stellst die GMP-konforme Archivierung relevanter Dokumente sicher.

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich - auch Berufseinsteiger und Absolventen sind willkommen
  • Erste Berührungspunkte mit dem Pharma-/GMP-Umfeld sind von Vorteil; idealerweise bringst du bereits erste Praxiserfahrung durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder Berufserfahrung mit
  • Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und die Bereitschaft, dich in GMP-Vorgaben und neue Prozesse einzuarbeiten
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office; erste SAP-Kenntnisse sind ein Plus