Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality Specialist Pharma.
- Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen und Tests zur Unterstützung der Produktfreigabe, z. B. Blindtests.
- Prüfung und Bewertung von Herstellungsunterlagen, Chargenprotokollen und weiteren Dokumenten aus der klinischen Verpackung.
- Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung relevanter GMP-Anforderungen bei der Verpackung und Prüfung von klinischen Prüfpräparaten sowie bei Medizin- und Kombinationsprodukten.
- Erstellung, Prüfung und Pflege von GMP-konformen Dokumentationen und Qualitätssystem-Dokumenten wie SOPs und Formularen sowie bei Bedarf Betreuung externer Zulieferer.
- Mitarbeit in lokalen und globalen Projektteams zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungsprozessen, Qualitätsprozessen und Arbeitsabläufen.
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation; ein naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss ist von Vorteil
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute MS-Office-Kenntnisse
- Strukturierte, sorgfältige und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägter Problemlösungskompetenz und Freude an der Zusammenarbeit in Projektteams