Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
- Prüfung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumentationen im pharmazeutischen Umfeld
- Sicherstellung einer vollständigen, GMP-konformen und termingerechten Dokumentation
- Abstimmung mit Produktion, Supply Chain, Qualitätsmanagement und weiteren Fachbereichen
- Unterstützung bei Freigabeprozessen und qualitätsbezogenen Bewertungen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen sowie entsprechenden Maßnahmen
- Erstellung, Aktualisierung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente und Arbeitsanweisungen
- Mitarbeit bei Produkteinführungen, Änderungsprojekten und Optimierungsinitiativen
- Analyse und Aufbereitung qualitätsrelevanter Kennzahlen und Daten
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Compliance-Aktivitäten
- Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Dokumentationsprozessen
- Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Teams
- Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen, technischen oder vergleichbaren Bereich
- Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
- Erfahrung mit Dokumentationsprozessen und Qualitätsstandards von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein